Знайомство з Елерсом Данлосом, рідкісним синдромом співачки Сіа
, Джакарта - Нещодавно співачка Сіа виявила, що у неї рідкісний синдром, який змушує її відчувати хронічний біль. Відомо, що названий синдром, який переживала ця австралійська співачка Елерс-Данлос Синдром (EDS).
Синдром Елерса-Данлоса (EDS) — спадкове захворювання, яке вражає сполучну тканину, особливо шкіру, суглоби та стінки кровоносних судин. Сполучна тканина - це складна суміш білків та інших речовин, які надають міцність і еластичність основним структурам вашого тіла.
Люди, які мають EDS, зазвичай мають суглоби, які є занадто гнучкими та тендітними. Це проблема, якщо у вас є рана, на яку потрібно накласти шви, оскільки шкіра часто недостатньо міцна, щоб утримати її. Синдромними станами, які є більш важкими, ніж EDS, є судинний тип, який викликає розрив стінок ваших кровоносних судин, кишечника або матки. Судинний тип EDS може мати потенціал для серйозних ускладнень під час вагітності, якщо ви плануєте завагітніти, вам слід спочатку обговорити це зі спеціалістом через додаток. щодо його поводження.
Читайте також: Познайомтеся з фенілкетонурією, рідкісним вродженим генетичним захворюванням
Розлади EDS виникають із загальними ознаками та симптомами, включаючи:
1. Занадто гнучкі суглоби
Оскільки сполучна тканина, яка утримує суглоби, більш пухка, суглоби, ви можете рухатися далеко за межі вашого нормального діапазону руху. Тому біль у суглобах і вивих є поширеними.
2. Розтягнута шкіра
Слабка сполучна тканина дозволяє шкірі розтягуватися більше, ніж зазвичай. Можливо, вам вдасться відірвати щіпку шкіри, але вона повертається на місце, як тільки ви відпускаєте. Крім того, ваша шкіра може бути дуже м’якою і розтягнутою.
3. Крихка шкіра
Шкіра, яка була пошкоджена, часто не заживає належним чином. Наприклад, шви, які використовуються для закриття рани, зазвичай рвуться і залишають відкритий рубець. Ці шрами можуть виглядати тонкими і зморшкуватими.
Тяжкість симптомів може відрізнятися від людини до людини. У деяких людей із синдромом Елерса-Данлоса суглоби занадто гнучкі, але шкірні симптоми виникають рідко.
Можливі методи лікування
Насправді немає ліків від синдрому Елерса-Данлоса, просто існує кілька методів лікування, які допомагають керувати симптомами та запобігати ускладненням, а саме:
- наркотики
Якщо ви підете до лікаря, велика ймовірність, що ви отримаєте рецепт на ліки, які допоможуть контролювати:
- Біль. Безрецептурні знеболюючі засоби, такі як ацетамінофен (Тайленол), ібупрофен (Advil, Motrin IB) і диклофенак натрію. Ці препарати є основою лікування, тоді як сильніші препарати призначаються лише при гострому розладі.
- Кров'яний тиск
Оскільки кровоносні судини у породи Ehlers-Danlos є більш крихкими, ваш лікар може зменшити тиск на судини, підтримуючи ваш артеріальний тиск на низькому рівні.
- Фізіотерапія
Суглоби з більшою кількістю сполучної тканини частіше піддаються вивихам. Вправи для зміцнення м’язів і стабілізації суглобів є основним методом лікування синдрому Елерса-Данлоса.
- Хірургія
Для відновлення суглобів, пошкоджених повторними вивихами, може бути рекомендовано хірургічне втручання. Однак шкіра та сполучна тканина ураженого суглоба можуть не загоїтися належним чином після операції.
Читайте також : 6 речей, які викликають низький кров'яний тиск
Хірургічне втручання також може бути рекомендовано для відновлення суглобів, пошкоджених повторними вивихами. Однак шкіра та сполучна тканина ураженого суглоба можуть не загоїтися належним чином після операції. Хірургічне втручання може знадобитися для відновлення розірваних кровоносних судин або органів у людей із судинним типом EDS.
