Мама дізнається, ось симптоми нейтропенії у немовлят
«Нейтропенія може викликати проблеми в організмі. Аномалії нейтрофілів, які входять до складу лейкоцитів, можуть зробити дітей сприйнятливими до інфекції. Немовлята, які мають нЕутропенія може відчувати скарги у вигляді частого підвищення температури, запалення ясен, болю або переломів.
, Джакарта - Ви коли-небудь чули про проблему зі здоров'ям під назвою нейтропенія? Нейтропенія - це стан, коли кількість нейтрофілів у крові зменшується. Нейтрофіли відіграють важливу роль в організмі, особливо в боротьбі з інфекціями, викликаними бактеріями та грибками.
Тому організму хворого буде важко боротися з грибковими інфекціями і шкідливими бактеріями. Нейтропенія може виникнути в будь-якому віці, включаючи немовлят або дітей. Тоді які симптоми нейтропенії у немовлят?
Читайте також: Проведення хіміотерапії може викликати нейтропенію, ось причина
Симптоми нейтропенії у немовлят
Нейтропенія буває кількох типів, один з яких: вроджений нейтропенія (вроджена нейтропенія). Цей стан є важкою формою вродженого захворювання, яке може виникнути у немовлят або маленьких дітей.
За словами експертів дитячої лікарні Каліфорнійського університету Сан-Франциско-Беніофф, симптоми нейтропенії у немовлят можуть включати:
- Часта лихоманка.
- Спру.
- Вушні інфекції.
- Пневмонія.
- У прямій кишці є виразки.
Якщо не лікувати, діти можуть втратити зуби або розвинути серйозну інфекцію ясен. Ну, найважча форма хронічної вродженої нейтропенії також називається синдромом Костмана. За оцінками, важка вроджена нейтропенія зустрічається у 1 з 200 000 людей.
Синдром Костманна призводить до того, що в організмі дитини спостерігається дуже низький рівень нейтрофілів, а в деяких випадках навіть їх відсутність. Це може призвести до серйозних інфекцій у немовлят.
Ну симптоми тяжка нейтропенія у немовлят або синдром Костмана, включаючи:
- Молочниця або запалення ясен (гінгівіт).
- Абсцес або гнійна інфекція в задньому проході (прямій кишці), легенях або печінці.
- Інфекції горла (фарингіт), синусів (синусит), дихальних шляхів (бронхіт), легенів (пневмонія), пупка (омфаліт), сечовивідних шляхів або слизової оболонки черевної порожнини (перитоніт).
- Збільшення лімфатичних вузлів (лімфаденопатія) або збільшення селезінки (спленомегалія).
- Діарея з блювотою.
- Біль або перелом.
Ну, це симптоми нейтропенії у немовлят. Якщо ваша дитина відчуває перераховані вище симптоми, негайно зверніться до лікаря або зверніться до лікаря, щоб він призначив правильне лікування.
Читайте також: Потрібно знати, що це 4 типи нейтропенії
Причини нейтропенії у немовлят
Нейтропенія у немовлят або у важких стадіях, які називаються синдромом Костмана, може виникнути через мутації в генах, які регулюють функцію нейтрофілів. Мутації в цьому гені викликають порушення функції нейтрофілів або змушують нейтрофіли гинути швидше.
Крім того, близько 50 відсотків випадків нейтропенії у немовлят викликані мутаціями в гені ELANE, а ще 10 відсотків викликані мутаціями в гені HAX1. Між тим, решта 40 відсотків – це випадки, коли достеменно невідомо, що є причиною.
Крім того, за словами експертів Національного інституту здоров’я (NIH), існують також інші причини нейтропенії. Низький рівень нейтрофілів виникає, коли кістковий мозок (де виробляються нейтрофіли) не може замінити їх так швидко, як це необхідно.
У немовлят поширеною причиною захворювання є інфекція. Дуже важкі інфекції можуть призвести до швидкого виснаження нейтрофілів. Інфекція також може перешкодити кістковому мозку виробляти більше нейтрофілів. Деякі розлади у вагітних, наприклад прееклампсія, також можуть викликати нейтропенію у дитини.
Читайте також: Запобігайте нейтропенії, виконавши ці 7 заходів
Діагностика та лікування нейтропенії у немовлят
Перш ніж приймати будь-які заходи лікування, лікарі зазвичай беруть зразок крові дитини для підтвердження діагнозу. Потім зразок досліджують за допомогою тесту абсолютного числа нейтрофілів (ANC) для вимірювання рівня нейтрофілів у крові. Вважається, що у немовляти виражена нейтропенія або синдром Костмана, якщо рівень нейтрофілів нижче 500/мм3.
Крім того, лікування синдрому Костмана визначає лікар залежно від його тяжкості. Деякі з методів лікування, які можна зробити, а саме:
- Введення антибіотиків. Антибіотики функціонують для запобігання інфекції в ротовій порожнині та яснах (гінгівостоматит), який часто виникає у людей із синдромом Костмана. Типи антибіотиків, які зазвичай використовуються, включають котримоксазол і метронідазол.
- Ін’єкція гранулоцитарного колонієстимулюючого фактора (G-CSF) . Введення цієї ін’єкції має на меті стимулювати кістковий мозок виробляти більше білих кров’яних клітин.
До цього часу широко використовуються 2 типи препаратів G-CSF, а саме пегфілграстим і ленограстим. Цей тип препарату може викликати короткочасні та довгострокові побічні ефекти. Однак зазвичай це можна подолати шляхом зменшення дози.
- Пересадка кісткового мозку . Трансплантація кісткового мозку може бути виконана як аутологічна (використовуючи клітини в організмі пацієнта), так і алогенна (з використанням клітин від донора). Пересадка кісткового мозку зазвичай є методом лікування, який використовується, якщо інфекція залишається важкою, навіть після терапії G-CSF.
Це пояснення нейтропенії у немовлят. Якщо у вас залишилися питання, задайте їх лікарю безпосередньо через додаток . Не потрібно виходити з дому, ви можете звернутися до фахівця в будь-який час і в будь-якому місці. Практично, правда?
