, Джакарта-Мальформація Кіарі (CM) – це стан, коли тканина заднього мозку має грижа, тобто опускається в хребетний канал. Це рідкісне захворювання виникає, коли кістки черепа занадто малі або мають недосконалу форму, через що мозок виштовхується вниз.

Порок розвитку Кіарі - це вроджена аномалія, яка виникає під час розвитку плода в утробі матері. Деякі вроджені аномалії можна виявити ще в утробі матері. Однак симптоми цього розладу зазвичай можна виявити лише при наближенні підліткового віку до зрілого віку.

Причини мальформації Кіарі

Вади розвитку Кіарі, спричинені генетичними мутаціями та недостатнім споживанням вітамінів і поживних речовин для вагітних жінок, які підтримують розвиток мозку, класифікуються як вроджені або первинні вади розвитку Кіарі. Існують також вторинні вади розвитку Кіарі, спричинені нещасними випадками, іншими захворюваннями та інфекціями в дитинстві, підлітковому та дорослому віці. Первинні випадки зустрічаються частіше, ніж вторинні СМ.

Читайте також: Продукти, які покращують розвиток мозку дитини

Характеристика мальформації Кіарі заднього мозку на основі типу

Існує 4 типи вад розвитку Кіарі залежно від тяжкості та частини заднього мозку, яка спускається в спинномозковий канал, через великий отвір або отвір біля основи черепа до хребта.

Тип 1

Частина мозку, яка має грижа при пороку розвитку Кіарі 1 типу, - це мигдалини мозочка, або нижня частина мозочка. Це найпоширеніший тип серед інших 3 типів. Більшість випадків СМ типу 1 не викликає симптомів і проблем зі здоров’ям у хворих, тому вони не небезпечні і не вимагають медичного лікування.

Незважаючи на це, є деякі випадки, які викликають симптоми, особливо коли хворий стає дорослим до старості. Головні болі від слабкого до сильного, особливо після кашлю, чхання або розтягування, є основним симптомом типу 1 СМ.

Крім того, інші симптоми включають:

• Біль в шиї
• Неврівноваженість тіла при ходьбі
• Знижена координація рук
• Поколювання і оніміння в ногах і руках
• Утруднення жування, часто задихання та блювота
• Затуманення зору або двоїння в очах
• Труднощі з розмовою, наприклад, завжди хрипкий голос

Тип 2

При мальформації Кіарі 2 типу є більше грижових частин мозку, ніж 1 типу, що призводить до втрати нервової тканини, яка з’єднує лівий і правий мозочок. СМ типу 2 також відомий як вади розвитку Арнольда-Кіарі і має більш серйозні симптоми, ніж СМ типу 1, включаючи:

• Порушення ритму дихання
• Утруднене жування, часто задихаючись і блювота
• Очі часто швидко опускаються вниз
• Руки відчувають слабкість

Тип 3

У найважчих випадках вад розвитку Кіарі 3 типу частина заднього мозку або стовбура мозку переходить у аномальний отвір біля основи черепа. Цей стан викликає різні проблеми з нервовою функцією хворого. Однак це можна виявити за допомогою ультразвуку в утробі матері або після народження.

Читайте також: Важливість ультразвукових тестів під час вагітності

Тип 4

Між тим, CM тип 4 - це коли мозочок або мозочок не повністю розвинений, що також відоме як гіпоплазія мозочка.

Якщо у вас виникли проблеми зі здоров’ям, зверніться до лікаря через додаток для ранньої діагностики. Через особливості Чат і Голосовий/відеодзвінок , ви можете поспілкуватися з лікарями-експертами про скарги, які ви відчуваєте, не виходячи з дому. Ви також можете придбати ліки та вітаміни через , ти знаєш! Ваше замовлення буде відправлено до пункту призначення протягом години. Давай, завантажити додаток в App Store та Google Play!