leftforwork.com

, Джакарта - Ви коли-небудь бачили, як хтось скаржиться на кровотечу, яка триває довго, коли тіло травмується? У медицині цей стан відомий як гемофілія. Гемофілія – це захворювання, яке викликає порушення згортання крові через брак факторів згортання крові. В результаті кровотеча може тривати тривалий час при травмуванні організму.

Читайте також: Кров важко згортається, які наслідки?

За даними Всесвітньої федерації гемофілії (WFH), приблизно одна людина з 10 000 народжується з гемофілією. Люди, які хворіють на гемофілію, мають дефіцит білка в крові. Насправді, це білок, який допомагає крові ідеально згортатися, коли вона травмована і кровоточить.

Ну, оскільки кров не здатна ідеально згортатися, рани, які зазнають люди з гемофілією, загоюються важче. Що потрібно підкреслити, ця гемофілія буває кількох видів. Ну, ось види гемофілії та їх симптоми.

Розділений на Три

Це захворювання є вродженим захворюванням, яким зазвичай страждають чоловіки. Гемофілія успадковується через генні мутації, які призводять до змін у ланцюзі ДНК, через що процеси в організмі не протікають нормально. Ну, ця генна мутація може походити від батька, матері або обох батьків.

У медичній літературі виділяють принаймні три види гемофілії. Ось види та симптоми гемофілії, які вам потрібно знати:

• Гемофілія типу А

Гемофілія типу А зазвичай називається класичною гемофілією або викликається негенетичними факторами. Цей тип гемофілії виникає, коли в організмі не вистачає фактора згортання крові VIII, який зазвичай асоціюється з вагітністю, раком, вживанням деяких ліків і захворюваннями, такими як вовчак. Будьте обережні, гемофілія типу А рідкісна і небезпечна.

Читайте також: Пояснення про гематологічні дослідження, що проводяться для діагностики гемофілії

• Гемофілія типу В

Інші типи гемофілії А, відрізняються гемофілії В. Цей тип гемофілії викликається нестачею фактора згортання крові IX. Як правило, цей стан передається матір’ю, але він також може виникнути, коли гени змінюються або мутують до народження дитини.

Цей тип гемофілії частіше зустрічається у дівчат. Як повідомлялося Медичні новини сьогодні, приблизно 1 з 5000 хлопчиків народжується з гемофілією А. Тим часом приблизно 1 з 30 000 хлопчиків має гемофілію B.

• Гемофілія типу С

Гемофілія типу С зустрічається рідше, ніж гемофілія А і В. Сама гемофілія типу С спричинена недоліком фактора згортання крові XI. Крім того, гемофілію С також важко діагностувати. Причина, хоча кровотеча триває довго, але кровотік дуже легкий, тому дізнатися важче.

Розпізнати симптоми гемофілії

В основному, гемофілія А, В і С має різні симптоми. Однак симптоми, викликані цими трьома гемофілією, майже однакові. Основним симптомом самої гемофілії є кровотеча, яку важко зупинити або триває довго.

Крім того, загальні симптоми гемофілії включають легкі синці, легку кровотечу (часта блювота з кров’ю, носова кровотеча, кривавий стілець або кривава сеча), оніміння, біль у суглобах та пошкодження суглобів.

Читайте також: Ось 6 захворювань, спричинених генетикою

Що потрібно знати, тяжкість кровотечі залежить від кількості факторів згортання крові. Для легкої гемофілії кількість факторів згортання коливається від 5 до 50 відсотків. Симптоми тривалої кровотечі з’являються лише тоді, коли пацієнт отримав травму або після проходження медичної процедури, наприклад операції.

При помірній гемофілії фактори згортання коливалися в межах 1-5 відсотків. Люди з помірною гемофілією відчувають такі симптоми, як легкі синці на шкірі, кровотеча в області суглоба, а також поколювання та легкий біль у колінах, ліктях та щиколотках.

А як щодо важкої гемофілії? Коефіцієнт згортання крові менше 1 відсотка. В результаті у хворого часто виникають спонтанні кровотечі. Наприклад, носова кровотеча, кровоточивість ясен або кровотеча в суглоби та м’язи без видимої причини.

Хочете дізнатися більше про проблему вище? Або маєте інші скарги на здоров'я? Ви можете звернутися безпосередньо до лікаря через додаток . Через особливості Чат і Голосовий/відеодзвінок , ви можете спілкуватися з досвідченими лікарями, не виходячи з дому. Давай, завантажити додаток тепер у App Store та Google Play!