Необхідно знати, фактори ризику розвитку пухлин при нейрофіброматозі 2 типу
, Джакарта - Нейрофіброматоз типу 2 - це захворювання або генетичне захворювання, яке спричиняє зростання пухлин у різних нервових тканинах. Ці пухлини можуть рости в головному, спинному мозку або в нервовій тканині рук і ніг.
Найпоширенішим типом пухлини, що виникає при нейрофіброматозі 2 типу, є неврома слуху. У порівнянні з 1 типом нейрофіброматоз 2 типу зустрічається рідше. Незважаючи на це, цей стан може статися з будь-ким, будь-якого віку.
Пухлини, які виникають внаслідок нейрофіброматозу 2 типу, як правило, доброякісні та повільно ростуть. Крім акустичної невриноми, в результаті цього захворювання можуть розростатися інші види пухлин:
Гліома, яка є пухлиною, яка виникає в клітинах, які називаються гліальними клітинами головного або спинного мозку.
Менінгіоми.
Шваннома, це пухлина, яка з'являється в клітинах, що покривають нервові клітини.
Юнацька коркова катаракта , яка є різновидом катаракти, що з’являється в дитинстві.
Читайте також: Знайте різницю між доброякісними і злоякісними пухлинами
Зростання пухлини зазвичай супроводжується кількома симптомами, такими як:
Шум у вухах (дзвін у вухах).
Порушення балансу.
Розлади слуху.
Порушення зору та глаукома.
Оніміння обличчя, рук і ніг.
Судоми.
запаморочення.
Зниження функції м’язів язика. Ці симптоми можуть викликати утруднення ковтання або нечітку мову.
Обличчя болить.
Шишки під шкірою.
Периферична нейропатія.
Погіршення пам’яті.
Біль у спині.
Генетика є найсильнішим фактором ризику
Нейрофіброматоз 2 типу виникає внаслідок змін (мутацій) в гені під назвою NF2. Мутація призвела до того, що ген не виробляв білок, який називається білком Мерліна, або виробляв, але недосконалий. Через помилки у виробленні білка мерліна нервові клітини неконтрольовано ростуть і перетворюються на пухлини.
Читайте також: Це 3 фактори ризику пухлин головного мозку, які часто ігноруються
Спадкові фактори є основними факторами, які, як вважають, впливають на ризик цього стану. Діти, чиї батько чи мати мали нейрофіброматоз 2 типу, мали 50-відсотковий ризик розвитку захворювання.
Крім того, генні мутації можуть з’являтися випадково без відомої причини, або до запліднення між сперматозоїдом і яйцеклітиною, або після формування плода. Цей стан називається мозаїчною NF2. Діти з мозаїчною NF2 мають більш легкі симптоми.
Можливе медичне лікування
Насправді нейрофіброматоз 2 типу є невиліковним захворюванням. Метою медикаментозного лікування цього захворювання є зменшення симптомів, викликаних зростаючою пухлиною.
Читайте також: Для людей з пухлинами ці 5 продуктів є табу
Деякі з зазвичай рекомендованих етапів лікування:
Операція з видалення пухлин або лікування катаракти.
Променева терапія для видалення пухлин.
Використання слухових апаратів.
Ліки для лікування болю через периферичну нейропатію.
Повторна терапія шуму у вухах (TRT), який допоможе людям із шумом у вухах позбутися.
Це невелике пояснення щодо нейрофіброматозу 2 типу. Якщо вам потрібна додаткова інформація про цю чи інші проблеми зі здоров’ям, не соромтеся обговорити це зі своїм лікарем у заявці. , через функцію Зверніться до лікаря , так. Це легко, обговорення з потрібним спеціалістом можна провести через Чат або Голосовий/відеодзвінок . Також отримайте зручність покупки ліків за допомогою програми , в будь-який час і в будь-якому місці, ваші ліки будуть доставлені прямо додому протягом години. Давай, завантажити тепер у Apps Store або Google Play Store!
