Будьте обережні, це характеристики ахондроплазії у дітей
, Джакарта – Мама, якщо у вашої дитини O-подібні ніжки, короткі та широкі ступні, неправильні зуби, а також короткі руки, ніжки та пальці, у вашої дитини може бути ахондроплазія. Давайте визначте особливості ахондроплазії у дітей. Ось повне пояснення!
Читайте також: Знання потенціалу ахондроплазії у плода в утробі матері
Що таке ахондроплазія?
Ахондроплазія - це порушення росту кісток, викликане рідкісною генетичною мутацією. Ця генна мутація є основною причиною непропорційний карликовість . Цей стан виникає, коли людина відчуває низький ріст і невеликий нижче норми. Непропорційний карликовість викликані нестачею гормону росту. Через цей стан хрящ не в змозі надати тілу нормальну форму.
Фізичні характеристики ахондроплазії
З народження діти, які страждають від ахондроплазія Його можна визначити за його фізичними характеристиками, включаючи:
О-подібні кінцівки.
Лапи короткі і широкі.
Зуби, які неправильно розташовані і прикріплені.
Короткі руки, ноги і пальці.
Між середнім і безіменним пальцями є простір.
Голова більшого розміру, з видатним чолом.
Деформації хребта можуть бути у вигляді лордозу (вигнутий вперед) або кіфоз (вигнутий назад).
Деякі інші проблеми зі здоров'ям, які можуть виникнути у хворих ахондроплазія До них належать уповільнені рухові рухи, ожиріння, вушні інфекції через звуження слухового проходу, гідроцефалія, спинальний стеноз та апное сну.
Читайте також: Виявляється, це викликає ахондроплазію при народженні
Причини ахондроплазії
Діти з ахондроплазія мають низький зріст, коли підростають пізніше, приблизно 131 сантиметр у хлопчиків і 124 сантиметри у жінок. Генні мутації у людей з ахондроплазія викликані двома речами. Серед них:
1. Генетична мутація
Близько 20 відсотків причин ахондроплазія є генетичною мутацією. Якщо один із батьків має ахондроплазія , відсоток дітей з ахондроплазія становить 50 відсотків. Якщо обидва батьки мають ахондроплазія, можливий ризик становить 25 відсотків шансів бути нормальним. 50-відсотковий шанс мати один дефектний ген, що викликає ахондроплазія.
2. Спонтанні мутації
Близько 80 відсотків ахондроплазія викликані мутаціями в генах, які не успадковані від батьків. Причина цього випадку поки невідома. Однак 25-відсотковий шанс успадкування двох дефектних генів, що призведе до ахондроплазія фатальний.
Як лікувати ахондроплазію
Насправді спеціального лікування для хворих не існує ахондроплазія . Цей стан можна лікувати такими способами, як:
Хірургія для лікування спинного мозку у підлітків.
Ортопедичні процедури для подовження кісток і виправлення кривих ніг.
Розміщення шунт для видалення рідини з гідроцефалії.
Догляд за зубами для запобігання росту зубів купками.
Контролюйте масу тіла, щоб уникнути ожиріння.
Лікування гормоном росту для збільшення швидкості росту кісток у дітей.
Профілактика ахондроплазії
Запобіжні заходи проти ахондроплазія ще не відомо. Якщо хтось має або має історію ахондроплазія у сім’ї вони можуть обговорити з генетиком, щоб дізнатися більше про ризик виникнення ахондроплазія в дитині, яка має народитися.
Читайте також: Міф чи факт, ахондроплазія повинна передаватися у спадок у дітей
страждаючий ахондроплазія також можна проводити профілактику, уникаючи різних небезпечних дій, які ризикують пошкодити хребет, щоб це могло стати способом запобігання затримці росту в організмі.
Ви можете запитати про вищезазначені процедури лікування у фахівця в додатку , через Чат або Голосовий/відеодзвінок. Мало того, мами також можуть купити необхідні ліки. Без клопоту ваше замовлення буде доставлено в пункт призначення протягом години. Давай, завантажити додаток у Google Play або App Store!
